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第500部分:人员监控

500.10的介绍

人员监控, 或剂量测定法, 使用放射性物质或与产生辐射的设备一起工作时,这是一项重要的安全措施吗. 热释光剂量计(tld)是监测辐射剂量的主要检测方法. 这些可以从商业供应商处获得,作为测量全身剂量的徽章,或作为测量四肢剂量的环. 生物测定也可用于监测任何内部暴露于放射性物质. 所有暴露测量都以毫雷姆为单位表示。.

500.20确定是否需要人员监控:

  1. 热释光剂量计不能检测所有类型的辐射. 没有足够能量穿透剂量计的辐射将不被记录. 因此,并非在所有情况下都需要人员监测. 以下列出了辐射的种类,以及是否需要进行监测, 参阅第900部分):
    • α排放: 无需监控
    • 发射体,其中E马克斯 小于200kev; 无需监控
    • 发射体,其中E马克斯 等于或大于200kev; 监测要求
    • γ排放: 监测要求
    • 来自放射源或x射线设备的x射线发射器; 监测要求
    • 中子排放: 监测要求
  2. 所有可能接触到需要人员监测的辐射的人员必须配备个人剂量计.

500.30获取个人剂量计

  1. 获授权用户可向辐射安全主任或指定人员提出书面申请,订购顶级域名徽章或戒指. 每个申请顶级域名的个人都需要提供以下资料:
    1. 名字
    2. 社会安全号码
    3. 出生日期
    4. 性别
  2. 顶级域名由商业供应商按月或季度提供给大学. 徽章和戒指通常由供应商在月中组装并贴上标签,并在月初前一周邮寄给大学. 人员监控方面的任何变化都应在供应商邮寄TLD徽章之前进行. 一旦TLD徽章或戒指发送, 被视为已使用,而获授权用户不论是否实际使用,均须就该顶级域名徽章收费. 在大多数情况下,新的徽章或戒指通常可在五个工作天内领取.
  3. 人员监控的费用将由授权用户支付. 获授权用户如遗失徽章或戒指,须缴付补领费. 有关人员监测服务的当前价格,请与辐射安全官员或指定人员联系.
  4. 由于不再使用放射性物质或产生辐射的设备或已离开学校而不再需要个人剂量计时, 授权使用者有责任通知辐射安全主任并取消个人剂量计.

500.40剂量计的使用

  1. 个人剂量计分配给一个人,在监测期间不得由任何其他个人使用. 授权使用者有责任确保剂量计由适当的个人使用并正确佩戴.
  2. 控制徽章用于确定每个用户组的背景辐射水平. 该辐射剂量从个体TLD标识中减去,以确定所接受的职业剂量. 控制标识必须储存在适当的位置,不要暴露在任何辐射源下.
  3. 经常人事变动的用户组可以申请备用TLD徽章. 备用的顶级域名徽章只供需要短时间监测的个人使用(例如.e.(少于一个月)或直至获得永久顶级域名标志为止. 获授权的使用者必须每月向辐射安全主任提交一份书面报告,说明使用备用胸牌的个人, 他们的社会安全号码和出生日期, 或者备用警徽没有被使用. 一旦一个人使用了备用徽章, 在监测期间,其他个人不得使用.

500.50其他监测设备的使用

在特殊情况下, 辐射安全委员会可允许或要求使用袖珍电离室. 虽然不像顶级域名监控那样准确和敏感, 它们提供有关辐射暴露的即时信息.

  1. 对于大群体个体的单次暴露(例如.g., 讲座示威, 面向旅游), 监控器只能由少数具有代表性的个人佩戴, 前提是在事件发生期间,任何个人的总剂量预计不超过5毫雷姆.
  2. 授权使用者应负责阅读袖珍电离室,并向辐射安全官员提供受监测人员和所受剂量的书面记录.

500.60允许的职业辐射剂量

  1. 以下是 个人每年允许接受的最大辐射剂量 使用放射性物质或产生辐射的设备时:

    允许职业剂量限值(单位:雷姆)

    每年
    全身(头部、躯干、5个活跃的造血器官或性腺)
    眼睛的晶状体
    皮肤和四肢(手、50只前臂、脚和脚踝)
  2. 未成年人-未成年人(18岁以下)的允许职业剂量限值为上述职业剂量限值的10%.
  3. 胚胎/胎儿的保护:
    1. 核管理委员会规定,在整个怀孕期间对胚胎/胎儿的职业剂量不超过0.5快速眼动. 这一剂量限制仅适用于自愿告知雇主的女性.e., 告知授权使用者(辐射安全官员)她已怀孕及预计受孕日期, 或者打算怀孕. 这样的员工随后被“宣布怀孕”,并有权在怀孕期间采取额外的安全预防措施.
    2. 有关产前辐射暴露和安全预防措施的更多信息或咨询,可向辐射安全主任查询. 任何此类请求都将严格保密.
  4. 这是一项要求,即一个人接受的辐射量要尽可能低. 任何个体每个月或每个季度接受的穿透辐射剂量超过50毫雷姆的情况, 取决于监控周期, 是否会由辐射安全主任进行调查,以确定为何会受到这一剂量,以及可以采取哪些措施将辐射剂量降至最低.

500.70剂量学结果

授权用户将收到上一监测期的剂量测定结果. 授权用户有责任确保被监测的每个人都被告知他们的剂量测定结果. 剂量测定结果应保密,授权使用者应允许每个被监测个体只知道自己的结果.

500.80生物测定要求

生物测定有助于确定个体从体内沉积的放射性物质中接受的剂量. 当个人在特定数量和/或特定时间段内使用氚或碘放射性同位素时,需要进行生物测定. 授权使用者有责任在使用放射性材料的申请中说明是否需要对正在进行的活动类型进行生物测定. 在下列条件下使用氚或碘放射性同位素的个人必须参加生物测定计划.

辐射安全主任将维护进行必要生物分析的程序和设备.

  1. 氚(3H)
    1. 当一个人在一个月内使用未密封的氚同位素,单个或累积量超过100毫厘时,就需要进行氚生物测定.
    2. 生物测定的类型。尿液样本的分析.
    3. 在使用上述指定量的氚之前, 个体必须进行生物测定以确定体内氚的基线水平.
    4. 所有生物测定样品应在潜在暴露终止后至少两小时采集,以使体内氚达到平衡.
    5. 第一次常规生物测定样本应在潜在暴露终止后24小时内进行, 如果可能的话, 但不能迟于72小时.
    6. 随后的常规生物测定样品必须每两周收集一次,只要个人继续以上述规定的量使用氚.
    7. 将触发纠正行动的尿氚样品浓度为每升5µCi.
    8. 由于意外暴露于氚,也可能需要进行氚生物测定.g.、实验室意外、皮肤接触、食入、吸入等.).
  2. 放射性碘(125I)
    1. 如果个人在三个月内使用未密封的碘同位素,其单次量或累积量大于1毫居里,则需要进行放射性碘生物测定.
    2. 生物测定的类型-甲状腺的外部监测.
    3. 在使用上述指定量的碘同位素之前, 个体必须进行生物测定以确定体内放射性碘的基线水平.
    4. 所有生物测定应在潜在暴露终止后至少6小时进行,以允许碘在甲状腺中积累.
    5. 第一次常规生物测定必须在潜在暴露终止后72小时内进行.
    6. 只要个人继续使用上述规定量的放射性碘,就必须每隔两周进行常规生物测定.
    7. 所有接触放射性碘或与实际使用足够接近的使用者都必须参加生物测定计划.
    8. 触发纠正措施的甲状腺放射性碘-125浓度为0.12µCi.
    9. 由于意外暴露于放射性碘(如放射性碘),也可能需要进行生物测定.g.、实验室意外、皮肤接触、食入、吸入等.).

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